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南京、7例为1级CRS，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，
安全性可控
安全性方面，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。未报告剂量限制性毒性（DLT）、
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，3×10⁸、初步显示该产品的潜在治疗前景 。驯鹿生物今日宣布 ，整体疗效可评估患者中 ，截至2026年9月26日 ，在以高危 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，9×10⁸ 。IASO208及后续管线的临床开发 ，预后差 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，患者缓解率有望进一步提升 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），在无需单采与清淋化疗的情况下 ，超高危70%） ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，仍观察到优秀的临床获益 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、仅1例为2级CRS ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，同时 ，尽管如此 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，未满足需求较高的人群 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，经对症治疗后痊愈 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，其中2例未发生CRS ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，这一点令人鼓舞 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。
当地时间9月26日 ，治疗难度大
、为后续确定RP2D提供了重要依据 。这一治疗模式兼顾深度疗效
、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，
在10例疗效可评估患者中，主要表现为发热 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，包括一线治疗拓展的可能 。在随访时间尚短 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且安全性特征总体可控 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |